USG genetyczne - I trymestr

Pierwsze badanie referencyjne, potocznie nazywane „USG genetycznym” (tzn. wykonywane w określonym okresie przez wykwalifikowanego lekarza ginekologa) powinno odbyć się, kiedy dobiega końca I trymestr ciąży. To znaczy, że badanie wykonuje się między 11 a 13+6 tygodniem ciąży. W tym czasie długość ciemieniowo- siedzeniowa płodu (CRL) wynosi pomiędzy 45 a 84 mm. 

W trakcie badania oceniane są markery takie jak przezierność karku (NT) czy kość nosowa (NB), które sprawiają, że staje się możliwa ocena ryzyka wystąpienia wad genetycznych m.in. zespołu Downa. Każde badanie USG genetyczne powinno zostać uzupełnione o test podwójny łącznie nazywanych testem “PAPP-A”.

W ramach badania “USG genetycznego” oceniane są następujące markery:

• przezierność karku (nuchal translucency; NT);
• obecność kości nosowej (nasal bone; NB);
• ocena przepływu na zastawce trójdzielnej (tricuspid flow);
• indeksu pulsacji w przewodzie żylnym (ductus venosus pulsatility index; DV PI).

 

Czytaj dalej o USG genetycznym…

 

*Uprzejmie informujemy, że jakość uzyskiwanych obrazów jest uwarunkowana pozycją płodu, indywidualną predyspozycją tkanek pacjentki do przepuszczania ultradźwięków oraz objętością tkanki podskórnej. Uzyskanie wysokiej jakości obrazu, w niektórych przypadkach może okazać się niemożliwe. Szczegółowe informacje na temat ograniczeń badania można uzyskać od lekarza ginekologa w Wołominie w trakcie wykonywanego badania.

**W gabinecie ginekologicznym w Wołominie badania USG genetyczne wykonywane są na aparacie GE Voluson E8 BT13 HD Live.

"